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BENZOATO DE ESTRADIOL SYNTEX

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:12 a. m.

Información

Número de inscripción
0793/E
Laboratorio
SYNTEX S. A.
CUIT
30-50128244-4
Fecha de inscripción
19 de abril de 2016
Última modificación SENASA
4 de septiembre de 2026
Fecha de validez
19 de abril de 2026
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SOLUCIÓN

Indicaciones y vías

La aplicación del BE al momento de la inserción del progestágeno (dispositivo intravaginal) provoca luteólisis y una nueva onda folicular. La aplicación del BE a la extracción del progestágeno induce un pico de LH a través del feed back positivo del estradiol sobre el GnRH y LH lo que resulta en una alta sincronía de la ovulación. Se aplicará una dosis antes y despues del tratamiento con progestágenos de acuerdo al siguiente esquema: - Anestro posparto: 0mg antes del progestágeno, 1mg despues del progestágeno. - Celo silencioso: 2mg antes del progestágeno, 0mg despues del progestágeno. - Sincronización de celo: 2mg antes del progestágeno,1mg despues del progestágeno. Cuando se utiliza en conjunto con Prostaglandina se aplicará una dosis de 0,5-1 mg de BE al momento o 40-48 hs después de la segunda dosis de PG (esquema de dos dosis de PG separadas por 11 días). Los programas de uso pueden ser modificados de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.

Vías: Inyectable Intramuscular

Principios activos

Categorías terapéuticas

  • Manejo de la Reproducción

No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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