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Biotetra 200 L.A.

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 7 nov 2026, 2:54 p. m.

Información

Número de inscripción
03-338
CUIT
30-61969973-0
Fecha de inscripción
22 de diciembre de 2003
Última modificación SENASA
17 de septiembre de 2026
Fecha de validez
22 de diciembre de 2033
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SOLUCIÓN

Indicaciones y vías

Antibiótico inyectable de amplio espectro y larga acción. Bovinos, porcinos, equinos, ovinos y caprinos: Inyectable Intramuscular · Inyectable Subcutanea. Aves y conejos: Inyectable Subcutanea. CONSIDERACIONES Antibiótico bacteriostático de amplio espectro que ejerce su acción por inhibición de la síntesis proteica. El fármaco ingresa al interior de la célula por medio de un mecanismo de transporte activo que se encuentra presente en bacterias pero no en células animales y además se supone que las diferencias en la sensibilidad a nivel ribosomal constituyen determinantes importantes de la acción selectiva de las tetraciclinas. Posee acción sobre una amplia gama de bacterias Gram Positivas y Gram negativas, Clamidias, Micoplasmas, Actinomicetos, Brucellas, Treponemas, Leptospiras y Rickettsias (Anaplasma spp) y algunos hongos (Dermatophilus congolensis). Por lo tanto es eficaz contra Colibacilosis, Salmonelosis, Pasteurelosis (Septicemia Hemorrágica), Enfermedades Clostridiales (Mancha, Enterotoxemia, Hemoglobinuria bacilar, etc.), Carbunclo bacteridiano, Anaplasmosis, como así también en infecciones bacterianas pulmonares, neumonía, infecciones del aparato urinario, pielonefritis, metritis, mamitis, abortos infecciosos, heridas supuradas, etc. Luego de la administración por inyección única de BIOTETRA 200 LA, la Oxitetraciclina es ampliamente distribuida por todo el organismo y la liberación controlada que permite la formulación, hace que los niveles terapéuticos se mantengan estables por 3 a 5 días. La penetración de tetraciclinas en líquido cefalorraquídeo y otros líquidos corporales y tejidos es excelente. Los niveles en líquido sinovial y mucosas son similares a los de plasma. Las tetraciclinas cruzan la placenta y llegan a la circulación fetal y al líquido amniótico y se encuentra presente en leche. La eliminación de la droga se realiza prácticamente sin metabolización previa y es eliminada por riñon y excreción fecal debido a eliminación por bilis y recirculación entero hepática, sin cambios o en forma microbiologicamente inactiva. RECOMENDACIONES YPRECAUCIONES A dosis terapéuticas con frecuencia y duración del tratamiento adecuado no se esperan efectos indeseados. Su uso en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato. Debido a una acción inotrópica y vasodilatadora negativa, produce disminución de la presión sanguínea. Irritación tisular y dolor en el sitio de inyección. Agitar el envase antes de usar. Inyectar en forma aséptica no mas de 10 ml en un único sitio, reduciendo el volumen en relación a la edad y tamaño corporal. Debido a la quelación de las tetraciclinas con cationes bivalentes y trivalentes se recomienda no administrar en forma conjunta con productos conteniendo hierro, calcio, magnesio en forma inyectable. Con el tiempo la solución puede oscurecer, sin embargo esta coloración es normal y no indica pérdida de la actividad de Oxitetraciclina

Vías: Inyectable Intramuscular, Inyectable Subcutanea

Principios activos

Categorías terapéuticas

No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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