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PROVIDEAN NOVATEC RB-51

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:29 a. m.

Información

Número de inscripción
24-202
Laboratorio
TECNOVAX S.A.
CUIT
30-70843000-1
Fecha de inscripción
27 de diciembre de 2024
Última modificación SENASA
27 de diciembre de 2024
Fecha de validez
27 de diciembre de 2034
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SUSPENSIÓN

Indicaciones y vías

De acuerdo a lo dispuesto en la RESOLUCIÓN N°957/2024 esta vacuna debe aplicarse en bovinos hembras de edad igual o mayor a 24 meses en la categoría VACA que se encuentren en un período de pre servicio y/o post parto, habiendo sido vacunadas con cepa C19 (entre los 3 y 8 meses) durante las campañas de vacunación sistemática y habiendo sido realizado un diagnóstico serológico negativo no mayor a 6 meses de antigüedad, previo a la aplicación de la vacuna. El uso de esta vacuna se encuentra reservado al cumplimiento de la Res. N°957/2024 "VACUNACIÓN ESTRATEGICA ANTIBRUCELICA" la cual es de aplicación voluntaria en establecimientos registrados como CASO DE BRUCELOSIS BOVINA. El M.V acreditado deberá solicitar su uso en el sistema SIGSA, que valida los requisitos de la Res. N°957/2024 y emitirá el PERMISO DE USO que deberá ser presentado al momento de la compra de la vacuna en los lugares habilitados.

Vías: Inyectable Subcutanea

Principios activos

    Categorías terapéuticas

    • Inmunogeno / Vacuna

    No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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